培养皿中的厌氧菌悄然死亡，细胞培养莫名异常，背后可能都是看不见的污染导致的。

在微生物与细胞研究领域，高达42%的实验重复失败可归因于无法控制的微生物污染。当研究人员在工作站中精心培养珍贵菌种或敏感细胞时，那些看不见的支原体和细菌正悄然入侵。

传统超净工作台依靠向操作区输送洁净气流来保护样品，但市面上研究低氧肿瘤或厌氧细菌的工作站相较敞开式的超净工作台和二氧化碳培养箱环境密闭，无法快速地进行大面积清洁，也没有有效的过滤系统，并大多不支持酒精擦拭，导致经常有内部生物污染的情况发生。

01 三重威胁/

厌氧菌与细胞培养的污染困境

在厌氧微生物和细胞研究中，污染呈现出多样化的特征。首先，支原体污染影响着约15-35%的细胞培养，它们能穿透传统超净工作台或生物安全柜的层流气流，入侵开放的操作环境。

细胞培养面临的微生物威胁更为复杂：霉菌污染通常在数天至一周内形成肉眼可见的菌落，其孢子易于在空气中传播；细菌污染则多在3-5天内迅速显现；而隐匿的支原体污染可能持续数周不被察觉，却显著影响细胞代谢与实验结果可靠性。

交叉污染是另一个被低估的风险。实验室中，不同细胞系间的交叉污染发生率高达18-36%，多源于操作中的气溶胶传播或器械污染。

更为棘手的是，超净工作台在人员移动、物品传递时会形成气流扰动，可能将携带细菌、病毒、支原体乃至霉菌孢子的0.5-5微米颗粒物带入操作区，对生物培养构成持续威胁。

02 密闭环境/
厌氧&低氧工作站与超净工作台的本质区别

超净工作台通过高效过滤器产生垂直或水平层流，保护样品免受操作者污染，但其开放性设计无法控制操作区的气体成分，也无法阻止外部空气的混入。

相比之下，厌氧&低氧工作站建立了完全独立于外界环境的密闭系统。通过刚性腔体、密封手套接口和传递舱，实现了物理隔离。

另外这种设计的核心差异体现在环境控制能力上：

传统超净工作台或生物安全柜：仅能控制颗粒物污染，无法调节氧气浓度和湿度，不适合对气体环境有要求的培养，只适合简单的实验操作。

IPAN厌氧&低氧工作站：同步精准调控气体（O₂/CO₂等）与温湿度环境控制，并同时维持高洁净标准，为生命科学、细胞&微生物培养等前沿研究提供一站式的实验解决方案。

03 精密控制/
IPAN的污染防控机制

IPAN厌氧&低氧工作站通过多重技术确保内部环境的纯净稳定。超高效过滤器（ULPA）和层流系统负责去除颗粒物，强制对流系统保证腔内温湿度气体环境稳定（相对湿度：±1%，温度波动：±0.5℃），催化净化系统则持续稳定/清除箱体内的氧气和有害气体（低氧模式下氧浓度：±0.1%）。

IPAN洁净型工作站的内部层流气道是防止外部污染进入的关键(核心技术)。通过不间断的气道循环、超高效过滤器（ULPA）和内部紫外线消毒，确保腔内微生物过滤效果达到99.9999%以上，IPAN洁净型工作站内部≥0.3μm悬浮粒子数量可稳定维持在102个/立方米之内（ISO3级洁净级别），并已获国家权威检测机构认证证书。

04 整体解决方案/

从培养到完整工作流程的创新整合

IPAN厌氧&低氧工作站已从单一环境控制设备，演进为集成化实验平台。通过内置实验的上下游仪器，实现从样品处理到数据分析的全流程厌氧&低氧操作，彻底消除样品进出转移时暴露在常氧中的风险。

厌氧挑菌系统整合了高精度机械臂与视觉定位，挑取成功率提升至98%，速度达到传统方法的3倍以上，同时避免操作者技能差异带来的结果波动。

集成式微生物鉴定仪能够在厌氧环境下直接完成菌落形态分析、计数和初步鉴定，通过多光谱成像技术识别菌落，避免了样品转移过程中氧应激导致的菌群消亡。

适配各品牌酶标仪支持在恒定氧气条件下进行实时动力学监测，避免因样品转移导致的氧气干扰。数据显示，此法获得的酶活性数据变异系数降低22%，结果可靠性显著提升。

全流程整合方案将传统分散的实验步骤整合在统一厌氧/低氧环境中，使整个操作流程时间减少50-70%，且完全杜绝了因样品转移带来的污染风险。

05 应用价值/

洁净环境下的研究优势

普通厌氧&低氧工作站解决了气体控制，但无法解决内部污染累积的根本问题。而磐麦集成高级洁净系统的工作站，实现了对“主动净化”的跨越。

核心优势在于将污染控制从“隔绝”升级为“清除”。普通箱体仅能维持低氧或厌氧环境，实验过程中产生的微生物与气溶胶会在内部循环累积。而IPAN洁净型工作站的洁净系统通过持续的ULPA级过滤，主动清除尺寸大于0.3微米的微粒与细菌，杜绝腔内产生的“密闭污染”问题。在细胞领域，它能为细胞提供真正纯净的低氧实验环境，避免微生物毒素干扰，使细胞扩增效率与活性的提升更为稳定可靠。在微生物研究中，它也能维持厌氧状态的同时极大降低交叉污染，将严格厌氧菌的分离成功率提升至90%以上。